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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

武威肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

3450元

适用人群

通过分析肺癌组织样本,检测120个靶向用药相关基因,帮助制定个性化治疗方案。

适用人群

  • 经病理诊断为非小细胞肺癌,需要进行精准治疗指导的您。
  • 考虑接受靶向治疗,希望了解自身是否有可用靶点的您。
  • 初次治疗或常规治疗一段时间后,准备评估下一步治疗方案的您。
  • 在武威医院就诊,医生建议进行基因检测以辅助诊断和用药决策的您。
  • 希望通过检测了解自身遗传风险,为后续病情监控提供参考的您。
  • 对现有治疗反应不佳,寻求更精准替代治疗方案的您。

检测内容

这项检测就像为您的治疗寻找一张精准的“地图”。它主要检测与肺癌相关的120个基因,特别是那些与靶向药物作用直接相关的“靶点”。通过分析这些基因是否存在特定变化(如突变),可以帮助判断哪些靶向药物可能对您更有效,哪些可能效果不佳。除了靶向用药指导,检测还会分析一些与化疗药物敏感性相关的基因,以及评估肿瘤的微卫星不稳定状态,为综合治疗方案提供更多参考。请注意,检测结果基于送检的样本,主要反映该样本的基因状态,不能替代全面的临床评估,最终的用药决策需由您的主诊医生结合全部情况综合判断。

检测流程

您有多种采样方式可选,最常见的是使用医院病理科存档的石蜡组织或切片。如果近期有手术或穿刺,可使用新鲜或穿刺活检组织。当无法获取组织样本时,也可选择抽取10毫升左右的全血进行检测。采样过程通常与常规医疗操作合并进行,例如在手术或活检时预留部分组织,或由专业人员抽取静脉血,无需额外空腹准备。组织样本采样时有局部麻醉,整体不适感可控。您可以在武威的合作机构现场采样,或通过邮寄方式将医院提供的合规样本送至检测中心。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序,技术本身具有较高的准确性和敏感性,旨在全面筛查相关基因的变异情况。检测在符合规范的实验室内进行,流程严谨,样本信息和数据全程保密。检测报告会详细列出检测到的基因变异及其临床意义解读。需要了解的是,任何技术都有其检测范围,本检测主要覆盖指定的120个基因及相关分析。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测范围内未发现相关变异,不排除其他基因或未知机制的影响。所有结果都应与您的整体健康状况结合,由专业医生进行最终解读。

详细流程

  1. 前期咨询:您可通过电话或线上渠道联系顾问,了解检测详情并确认是否符合检测条件。
  2. 样本获取:在武威的主诊医生协助下,根据情况选择合适的样本类型(组织或血液)并完成采样。
  3. 样本寄送:将样本连同必要的申请单据,通过指定的物流方式安全寄送至检测实验室。
  4. 实验室接收:实验室核对样本信息,确认无误后登记入库,启动检测流程。
  5. 基因检测:实验人员对样本进行专业处理,提取DNA并使用高通量测序平台进行基因分析。
  6. 数据分析:生物信息专家对海量测序数据进行解读,识别有临床意义的基因变异。
  7. 报告生成:医学团队审核数据并生成易于理解的图文报告,包含检测结果与相关解读提示。
  8. 报告送达:约10个工作日后,您将收到电子版或纸质版检测报告,顾问可协助您进行基础解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是靶向120基因?是查120种病吗?
不是查120种病。“靶向120基因”是指检测与肺癌靶向治疗密切相关的120个基因。这些基因的特定变异,可能对应着不同的已上市或在研的靶向药物。检测的目的是在众多基因中,寻找可能存在的、有药可用的“靶点”,从而指导精准用药。
报告出来以后,是寄纸质版还是发电子版?
我们会通过安全的在线系统为您提供加密的电子版报告,方便您随时查阅和分享。同时,我们也可以根据您的要求,将纸质报告邮寄到您武威的指定地址。
花一万多做个检测,到底值不值?万一测出来没有合适的药怎么办?
您好,这项检测的价值在于“精准排查”。通过全面筛查,能最大概率地找到可能起效的靶向药物或化疗方案,避免盲目试药。即使未发现常见靶点,检测结果也能提示预后、耐药机制或临床试验机会,为后续决策提供关键信息,因此具有重要价值。
报告上写的“MSI-H”或者“TMB-H”是什么意思?对我有什么用处?
这是两个重要的生物标志物。MSI-H(微卫星高度不稳定)或TMB-H(肿瘤突变负荷高)通常提示肿瘤可能对免疫检查点抑制剂类药物(即常说的“免疫治疗”)响应较好。这意味着即使没有靶向药,您的报告也可能为您指出了另一条非常有效的治疗路径,请务必与您的主治医生深入讨论这个结果。
检测结果出来后,大概多久内有效,会过期吗?
基因信息本身是终身有效的。但请注意,肿瘤可能存在异质性和演变,因此对于治疗指导,医生通常会参考近期(如一年内)的检测结果来制定方案,建议根据病情变化遵医嘱决定是否需要复查。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 采样前请务必与您的主诊医生充分沟通,确认取样方式与可行性。
  • 若选择组织样本,请确保医院能提供符合检测要求的石蜡块、切片或新鲜组织。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输方案,确保样本质量。
  • 请完整、清晰地填写随样本寄送的申请单,确保个人信息准确无误。
  • 收到报告后,建议您携带报告与主诊医生共同讨论,以制定后续管理方案。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询或治疗时使用。
  • 对检测流程或报告内容有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

许** 已验证 肺癌家属

整体不错,从检测到解读都挺规范。唯一小遗憾的是,我们最想了解的一个VUS(意义不明突变),报告中虽然说明了目前证据不足,但如果能提供一些国内外正在进行的相关研究线索或观察建议,就更好了。当然,这可能要求有点高。

机构回复

感谢您如此专业的反馈。对于VUS,我们确实持审慎态度。您的建议非常好,我们会在确保科学性的前提下,在解读服务中尝试补充相关的前沿科研动态信息,帮助您更全面地了解。

2026-06-0949人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

服务态度没得说,从咨询到售后都很好。但我得客观说一句,整个检测周期比我预想的要长几天。虽然知道需要时间,但等待结果的日子真是度日如年,希望流程效率还能再优化一下,特别是对于晚期急用的患者。

机构回复

非常理解您焦急等待的心情,也感谢您提出的宝贵意见。检测周期受限于实验流程的严谨性,但对于有紧急临床需求的患者,我们一定优先处理。我们会持续优化内部流程,尽力缩短等待时间。

2026-06-0514人觉得有用
李** 已验证 家族史筛查

公司可以开发票,但流程我不太熟。联系客服后,他们没让我自己折腾,而是直接让我把信息发过去,他们帮我申请并邮寄,省了我很多事。这种小事上也能体现服务是否到位。

机构回复

这些都是我们应该做的,力求在每一个环节都为您提供便利。发票已按您要求处理,后续如有任何财务方面需求,请随时联系我们。

2026-06-0318人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

我是在主治医生强力推荐下做的。报告出来后,医生直接拿它作为依据和科室讨论。他说报告格式规范,数据权威性强,省去了他们很多复核时间。出报告速度也让医生满意。

机构回复

感谢您和主治医生的信任!我们一直与临床医生保持沟通,力求使报告符合临床工作需求。能得到专业医生的认可,是对我们技术和服务质量最高的褒奖。

2026-05-2931人觉得有用
邵** 已验证 肝癌家属

我问题比较多,前前后后打了不下五个电话。每次接线的客服或者咨询师,哪怕不是同一个人,都能很快从系统里看到我的全部记录,不用我重复病史,沟通成本大大降低。感觉他们内部协作和信息同步做得非常棒。

机构回复

非常感谢您对我们团队协作效率的认可。我们通过统一的客户管理系统,确保服务无缝衔接,避免用户重复陈述,这正是我们提升服务体验的关键举措之一。

2026-05-163人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

我是结直肠癌,但有肺转移。医生建议做肺癌的基因检测,说可能对跨癌种用药有指导。检测发现了一个能用特定靶向药的突变,价格虽然不菲,但为治疗打开了新思路。如果只盯着肠癌的检测,可能就错过这个药了,所以贵有贵的道理。

机构回复

非常感谢您的分享!您的情况正是“异病同治”的典型案例。我们的大panel设计也希望能在标准方案之外,为晚期患者探寻更多的治疗可能性。很高兴检测结果带来了新的希望!

2026-05-2363人觉得有用

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